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PH值對反滲透的影響有兩個方面：運行的脫鹽率；清洗時的范圍。..只講一講對運行的脫鹽率的影響。

案例：某電子廠更換新膜，安裝新膜后，進水電導400us/cm，結果產(chǎn)水電導在120us/cm。

      安裝問題？測試每個膜組，電導基本都一樣，排除安裝問題。一問才知道是電鍍廢水，是酸洗廢水。果斷測試PH，結果PH=4.8。找到原因了。

      為啥PH低，脫鹽率就低這么多？如下圖PH與脫鹽率的關系：

      從圖可以看出，反滲透膜特別是廣泛使用的聚酰胺復合膜在PH 7.5-7.8左右表現(xiàn)出..脫鹽率。

      為啥在這個PH下表現(xiàn)出..脫鹽率呢？那我們就得從膜材料本身的化學特性、電荷特性以及水中常見離子的形態(tài)來理解了：

1. 膜材料的化學穩(wěn)定性：

    低PH時，酸會攻擊聚酰胺鏈中的酰胺鍵，導致聚合物鏈斷裂，破壞膜的選擇性層。這會使鹽分更容易透過膜，降低脫鹽率。

    高PH時，高濃度的OH?離子由于皂化作用也會攻擊酰胺鍵，同樣導致膜材料的降解。此外，強堿還可能去除膜表面的保護涂層或改變其交聯(lián)結構。

     PH 7-8時，在這個范圍內(nèi)，聚酰胺膜..穩(wěn)定，化學降解速率..，因此能維持其完整的、致密的選擇性層結構，這是..脫鹽的基礎。

2. 膜表面電荷（Zeta電位）：

    聚酰胺膜表面通常帶有負電荷。這種電荷來源于膜材料中未反應的羧基（-COOH）或磺酸基（-SO?H）等酸性基團。

 PH對電荷的影響：

        在低PH下，溶液中的H?濃度高，會質(zhì)子化膜表面的羧基（-COO? + H? → -COOH），使其失去負電荷。膜表面的負電性減弱甚至可能變?yōu)橹行曰驇лp微正電； 在高PH下，H?濃度低，膜表面的羧基充分電離（-COOH → -COO? + H?），膜表面帶較強的負電荷；PH 7-8是膜表面負電荷達到一個相對穩(wěn)定且適中強度的范圍。

電荷對脫鹽的影響：

      膜表面的負電荷通過道南效應排斥水中帶負電的離子（如Cl?, SO?2?, HCO??, CO?2?），這是脫鹽的重要機制之一。

     在低PH下，膜表面負電荷減弱或消失，對陰離子的靜電排斥力大大降低，導致陰離子（尤其是單價離子如Cl?）更容易透過膜，脫鹽率下降。

      在高pH下，雖然膜表面負電荷很強，對陰離子排斥力大，但此時OH?離子的濃度很高。OH?離子體積小、遷移率高，且其水合半徑相對較小，本身相對容易透過膜。更關鍵的是，強堿性環(huán)境會加速膜材料本身的化學降解，..終破壞脫鹽性能。

      在PH 7.5-7.8左右，膜表面保持了足夠的負電荷來有效排斥陰離子，同時OH?濃度不至于高到顯著穿透或加速降解膜的程度，電荷排斥機制達到..平衡點。

3. 碳酸鹽/重碳酸鹽平衡：

      天然水和許多處理水中都含有二氧化碳（CO?）、碳酸氫根（HCO??）和碳酸根（CO?2?）。它們之間的比例高度依賴于PH值。 PH ≈ 4.5以下：主要形態(tài)是CO?,溶解的二氧化碳氣體；PH ≈ 4.5 - 8.3：主要形態(tài)是HCO??；PH ≈ 8.3 - 12.3：主要形態(tài)是CO?2?。

      CO? 是一種溶解氣體，不帶電荷。反滲透膜對氣體（如CO?、O?）的脫除率很低,通常<20%。在低pH下，大量的無機碳以CO?形式存在，它們幾乎不受阻礙地透過膜，導致出水電導率升高。

     HCO?? 和 CO?2?是帶負電荷的離子。在PH 7.5-8.3的范圍內(nèi)，無機碳主要以HCO??形式存在。由于膜表面的負電荷排斥，HCO??的脫除率遠高于CO?，通常>90%。雖然CO?2?帶更多電荷理論上排斥力更強，但在該pH范圍內(nèi)其濃度很低。因此，在PH 7.5-7.8時絕大部分無機碳以HCO??形式存在，膜對其有較高的脫除率。

    因此，在pH 7.5-7.8這個狹窄的范圍內(nèi)，聚酰胺反滲透膜同時實現(xiàn)了：

1. ..的化學穩(wěn)定性：膜材料降解速率..，保持致密選擇性層。

2. ..的電荷狀態(tài)： 膜表面維持足夠強的負電荷以有效排斥陰離子，同時OH?濃度不會過高導致其穿透或加速降解。

3. ..有利的碳酸鹽形態(tài)： 無機碳主要以易于被脫除的HCO??形式存在，避免了低脫除率的CO?成為主導。

      雖然..PH可能因膜品牌型號、進水水質(zhì)略有微小差異，但7.5-7.8是一個廣泛認可和推薦的范圍。

PH對膜脫鹽率的影響就介紹到這里。希望對您能有所幫助！